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                                    还原力感应蛋白RSP介导丁酸梭杆菌1,3-丙二醇代谢途径的调控 
                                
                                    发布时间:(2013-09-01) 
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                                    项目名称:还原力感应蛋白RSP介导丁酸梭杆菌1,3-丙二醇代谢途径的调控
                                    
                                 
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                                    项目类别:省级
                                    
                                 
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                                    所属等级:省级重点项目
                                    
                                 
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                                                项目组成员: 
                                             
                                         | 
                                        
                                            [第一主持人]屈依然  120204114  生物工程 
                                            
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                                    所属学院:化学工程学院
                                    
                                 
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                                    所属专业:生物工程
                                    
                                 
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                                    立项时间:2013-09-01
                                    
                                 
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                                    研究时间:2013-07-01 至 2014-07-01
                                    
                                 
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                                    结题验收结果:未结题
                                    
                                 
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                                    项目研究内容简介:
                                            丁酸梭杆菌是生产1,3-PDO的优良菌株,但丁酸梭杆菌1,3-PDO转化途径的调控未见报道。本项目在分子水平分析还原力对1,3-PDO代谢途径关键酶转录调控,解析丁酸梭杆菌甘油代谢调控的分子机理,为丁酸梭杆菌的代谢工程提供靶点 
                                    
                                 
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                                    项目研究成果:
                                        对丁酸梭杆菌胞内还原力水平(NADH和NAD+的浓度)进行了研究,并对1,3-PDO代谢途径关键酶进行了克隆表达,在生理条件下对其酶学性质进行了研究;克隆表达了还原力感应蛋白RSP,分析还原力(NADH/NAD)对RSP与1,3-PDO操纵子转录调控区DNA结合的影响,发现NADH能解除RSP对1,3-PDO操纵子转录的抑制;随后对RSP与1,3-PDO操纵子转录调控区DNA的结合位点进行分析,发现其一致回文结构为-ATTGTTANNNNNNTAACAAT-。研究发现在该序列在添加或者删除任何一个碱基都能是DNA片段与该浓度的RSP结合能力消失。从上我们可以发现回文结构对于维持DNA片段与还原力感应蛋白RSP的结合至关重要,任何突变,如果破坏其回文序列ATTGTTANNNNNNTAACAAT,都能是该片段与RSP的结合能力下降。 
                                    
                                 
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                                发表论文情况:
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                                | 论文题目 | 论文作者 | 稿件状态 | 刊物名称 | 刊物类型 | 发表时间 | 学生是第几作者 | 论文附件 | 备注 |  | 丁酸梭杆菌VPI 3266甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的克隆、表达 | 裴建军;屈依然;殷冉;陈安娜;赵林果 | 录用 | 化工进展 |  | 2016-06-09 | 共同第一作者(排第二) | 未上传 | 无 |   
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                                论文附件:查看附件
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                                申请专利情况:
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                                | 专利题名 | 专利申请者 | 申请专利号及时间 | 授权专利号及时间 | 学生第几权利人 | 备注 |   
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                                专利附件:无附件上传
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                                参加竞赛获奖情况:
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                                | 竞赛名称 | 竞赛级别 | 竞赛主办单位 | 获奖学生名单 | 获奖等级 | 获奖时间 | 备注 |   
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                                参加国际、国内学术交流会议情况:
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                                | 论文题目 | 论文作者 | 稿件状态 | 会议名称 | 举办单位 | 举办地点 | 举办时间 | 备注 |  | 投稿 | 录用 | 会议交流 |   
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                                成果展示材料:查看附件
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                                项目研究成果统计表:无附件上传
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